Amplia在新临床蛋白抑制剂试验中将目标锁定卵巢癌
澳大利亚证券交易所上市公司Amplia Therapeutics正在积极扩大其临床范围，宣布与澳大利亚新西兰妇科肿瘤学组（ANZGOG）达成一项重要的新合作，将其主要药物候选者narmafotinib用于卵巢癌的临床试验。
该公司已与ANZGOG签署协议，启动一项新的临床研究，以评估其蛋白抑制药物与常规化疗相结合的效果。医学上，卵巢癌是焦点黏附激酶（FAK）药物的主要目标。卵巢肿瘤以产生大量FAK蛋白而闻名，这有助于癌症的生长、生存和抵抗治疗。
Amplia的narmafotinib作为一种最佳的FAK抑制剂，旨在突破肿瘤的纤维化防御，为免疫系统和常规一线化疗药物如卡铂和紫杉醇的更有效发挥作用铺平道路。通过「准备」肿瘤环境，该药物旨在使癌症对这些既定的医学干预措施更为脆弱。
Amplia Therapeutics的董事总经理兼首席执行官克里斯·伯恩斯博士（Dr Chris Burns）表示：「我们非常高兴能与ANZGOG和何医生（Dr Ho）合作这项有前景的研究。基于FAK抑制剂在卵巢癌中的潜力的令人信服的生物学理由，在这一适应症中的临床计划显然是必要的。」
Amplia即将进行的试验名为PRROSE研究，将针对高等级浆液性卵巢癌患者。公司表示，这一患者群体代表了一个显著的未满足的医疗需求领域，特别是对于估计20%对一线化疗反应不足的个体。
该研究将由墨尔本的Monash Health癌症专家何国耀医生（Dr Gwo Yaw Ho）领导，并通过ANZGOG的广泛网络进行协调。试验计划招募15至20名患者，优先考虑安全性，同时探索通过缩小肿瘤来改善术后结果的潜力。
虽然在卵巢癌领域的新进展是一个重大里程碑，但Amplia的核心项目已经在运作。其在胰腺癌中的旗舰ACCENT试验，将narmafotinib与化疗药物吉西他滨和紫杉醇结合使用，取得了31%的反应率。研究还报告了7.6个月的中位无进展生存期，优于单独使用化疗的结果。
Amplia的下一步是为PRROSE试验招募患者，然后从候选者中收集生物标志物。公司表示，收集的组织和血液样本将帮助研究人员更好地理解narmafotinib的具体作用机制，可能会加强其作为全球肿瘤学工具包标准补充的理由。
