Amplia在新癌症药物领域寻求重要角色
许多癌症公司花费数十亿美元试图研发更强效的化疗药物，而总部位于墨尔本的Amplia Therapeutics则采取了不同的路径，开发一种「破盾」治疗方法，以提高其他数十亿美元药物的疗效。
在芝加哥举行的全球顶级美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，一类被称为「kRAS抑制剂」的新药成为焦点。Amplia的首席执行官克里斯·伯恩斯博士（Dr Chris Burns）提出了其主打药物narmafotinib在这一热门癌症治疗新领域中发挥关键作用的有力论据。
会议上展示了一种名为daraxonrasib的突破性药物的三期数据，该药物显示出显著提高胰腺癌患者生存率的效果。结果强化了针对大约90%胰腺癌中发现的突变kRAS蛋白的观点，即可以显著减缓疾病进展。
然而，ASCO的讨论表明，这些新药物单独使用并不是完全的解决方案。尽管前景可观，但它们并非治愈性，通常伴有显著的副作用，并且可能迅速产生耐药性。越来越多的人认识到，kRAS抑制的全部潜力可能只有通过联合疗法才能实现。
这正是Amplia认为其具有特别优势的地方。胰腺肿瘤因其周围有一层致密的瘢痕样组织而难以治疗，这层组织作为生物堡垒，阻止化疗药物渗透到癌症核心。Amplia的药物narmafotinib是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，旨在拆除这种防御屏障。
临床前数据显示，narmafotinib可以增强kRAS抑制剂的效果，甚至可能拆除包围癌细胞的保护性蛋白壳，潜在地关闭导致药物耐药的关键逃生途径。
Amplia Therapeutics的首席执行官兼董事总经理克里斯·伯恩斯博士表示：「在过去两年中，我们一直在稳步建立对FAK和kRAS抑制剂联合使用潜在价值的理解……最近的研究结果也表明，narmafotinib可能阻断这些药物的已知耐药途径。重要的是，来自其他FAK抑制剂的临床前和临床数据继续支持这种方法，并增强了我们对这一机会的信心。」
该公司的信心得到了其自身ACCENT胰腺癌临床试验中一些令人印象深刻的结果的支持。对该研究的独立分析显示，narmafotinib与标准化疗结合使用的中位总生存期为11.1个月，比单独化疗通常看到的8.5到9.2个月提高了两个月。
也许更令人惊讶的是试验的完全反应率。研究记录了64名患者中有5名确认完全反应，比例为7.8%。对于胰腺癌这种以侵袭性著称的疾病，历史数据显示单独化疗的完全反应率仅为0.2%，这一数字确实引人注目。
随着超过60种针对kRAS的药物正在临床开发中，一个巨大的商业机会正在开启。narmafotinib可能为这些药物开发者提供一种改善患者结果并使其产品脱颖而出的方法。公司表示，其业务发展部门在ASCO现场与几位潜在合作伙伴会面。
随着kRAS联合治疗的故事不断发展，Amplia也在积极推进其narmafotinib在胰腺癌中的关键性2b期试验。随着全球主要制药公司纷纷进入kRAS领域，他们可能需要一个合作伙伴来让他们的药物更具竞争力。Amplia似乎已经在舞台上。
