Amplia在新型癌症药物领域寻求重要角色

许多癌症公司花费数十亿美元试图研发更强效的化疗药物，而总部位于墨尔本的Amplia Therapeutics则采取了不同的路径，开发一种「破盾」疗法，以增强其他价值数十亿美元药物的效果。

在芝加哥举行的全球顶尖美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，一种被称为「kRAS抑制剂」的新药物类别成为焦点。Amplia的首席执行官克里斯·伯恩斯（Dr Chris Burns）为其主打药物narmafotinib在这一热门新癌症治疗领域中扮演的重要角色提出了有力的论据。

一种名为daraxonrasib的突破性药物的三期数据展示引发了广泛关注，该药物在胰腺癌患者中显示出显著提高的生存率。结果强化了这样一种观点：靶向约90%胰腺癌中发现的突变kRAS蛋白可以显著减缓疾病进展。

然而，ASCO的讨论表明，这些新药物单独使用并不是完全的解决方案。尽管有前景，但它们并非治愈性，常伴有显著的副作用，并且可能很快面临治疗耐药性。越来越多的人认识到，kRAS抑制的全部潜力可能只有通过联合疗法才能实现。

这正是Amplia认为其具有独特优势的地方。胰腺肿瘤因其周围有一层致密的瘢痕样组织而难以治疗，这层组织作为生物堡垒，阻止化疗药物渗透到癌症核心。Amplia的药物narmafotinib是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，旨在拆除这种防御屏障。

临床前数据显示，narmafotinib可以增强kRAS抑制剂的效果，甚至可能拆除包围癌细胞的保护性蛋白外壳，潜在地关闭导致药物耐药性的关键逃逸途径。

Amplia Therapeutics的首席执行官兼董事总经理克里斯·伯恩斯表示：「在过去两年中，我们一直在稳步建立对FAK和kRAS抑制剂联合使用潜在价值的理解……最近的发现还表明，narmafotinib可能阻断这些药物的已知耐药途径。重要的是，其他FAK抑制剂的临床前和临床数据继续支持这一方法，并增强了我们对这一机会的信心。」

该公司的信心得到了其自身ACCENT胰腺癌临床试验中一些非常令人印象深刻的结果的支持。对该研究的独立分析显示，narmafotinib与标准化疗结合使用的中位总生存期为11.1个月，比单独化疗通常看到的8.5至9.2个月提高了两个月。

或许更令人惊讶的是试验的完全缓解率。研究记录了64名患者中有5例确认的完全缓解，比例为7.8%。对于像胰腺癌这样恶性程度高的疾病，历史数据显示单独化疗的完全缓解率仅为0.2%，这一数据确实令人瞩目。

随着超过60种kRAS靶向药物目前正在临床开发中，一个巨大的商业机会正在打开。narmafotinib可能为这些药物开发者提供一种改善患者结果并使其产品脱颖而出的途径。公司表示，其业务发展部门在ASCO现场会见了几位潜在合作伙伴。

在kRAS联合治疗故事发展的同时，Amplia也在积极推进其自身针对胰腺癌的narmafotinib关键性2b期试验。随着全球主要制药公司纷纷进入kRAS领域，他们可能需要一个合作伙伴来让他们的药物更具活力。Amplia似乎已经在舞台上。