Amplia在新型癌症药物领域中寻求重要角色

当许多癌症公司投入数十亿美元试图研发更强效的化疗药物时，总部位于墨尔本的Amplia Therapeutics选择了一条不同的道路，开发一种「破盾」疗法，以提高其他数十亿美元药物的疗效。

在芝加哥举行的全球顶级美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上，一种被称为「kRAS抑制剂」的新型药物成为焦点。Amplia的首席执行官克里斯·伯恩斯博士（Dr Chris Burns）为其主打药物narmafotinib在这一热门癌症治疗领域中的关键作用提出了令人信服的理由。

会议上展示的三期临床数据引起了极大关注，这些数据来自一种名为daraxonrasib的突破性药物，显示其在胰腺癌患者中的生存率显著提高。结果进一步支持了针对约90%胰腺癌中发现的突变kRAS蛋白可以显著减缓疾病进展的观点。

然而，ASCO的讨论明确指出，这些新药物单独使用并不是完全的解决方案。尽管前景可观，但它们并非治愈性疗法，通常伴有显著的副作用，并且可能很快出现耐药性。越来越多的认识到，kRAS抑制的全部潜力可能只有通过联合疗法才能实现。

这正是Amplia认为其具有特别优势的地方。胰腺肿瘤因其周围的致密瘢痕组织而难以治疗，这种组织如同生物堡垒，阻止化疗药物渗透到癌症核心。Amplia的药物narmafotinib是一种焦点粘附激酶（FAK）抑制剂，旨在拆除这种防御屏障。

临床前数据显示，narmafotinib可以增强kRAS抑制剂的效果，甚至可能拆除围绕癌细胞的保护性蛋白质外壳，潜在地关闭导致药物耐药的关键逃逸途径。

Amplia Therapeutics的首席执行官兼董事总经理克里斯·伯恩斯博士表示：「在过去两年中，我们一直在逐步建立对FAK和kRAS抑制剂组合潜在价值的理解……最近的发现还表明，narmafotinib可能阻断这些药物的已知耐药途径。重要的是，来自其他FAK抑制剂的临床前和临床数据继续支持这种方法，并增强了我们对这一机会的信心。」

该公司的信心源于其在胰腺癌中进行的ACCENT临床试验中取得的一些非常令人印象深刻的结果。对该研究的独立分析显示，narmafotinib与标准化疗结合使用的中位总生存期为11.1个月，比单独化疗通常见到的8.5至9.2个月提高了两个月。

也许更令人震惊的是试验的完全缓解率。研究记录了64名患者中5例确认的完全缓解，比例为7.8%。对于胰腺癌这种以侵袭性著称的疾病，历史数据显示单独化疗的完全缓解率仅为0.2%，这一数字确实引人注目。

随着超过60种针对kRAS的药物正在临床开发中，一个巨大的商业机会正在开启。narmafotinib可能为这些药物开发者提供一种改善患者结果并使其产品脱颖而出的方法。公司表示，其业务发展部门在ASCO现场与多位潜在合作伙伴会面。

随着kRAS联合疗法的故事不断发展，Amplia也在积极推进其针对胰腺癌的narmafotinib关键性2b期试验。当全球主要药企纷纷进入kRAS领域时，他们可能需要一个合作伙伴来让他们的药物大放异彩。Amplia似乎已经在舞台上准备好了。